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Distrofia Muscular de Duchenne y Becker: implicaciones cognitivas y conductuales
2021
La distrofia muscular de Duchenne (DMD; OMIM: 310200), es causada por la ausencia de distrofina; y la distrofia muscular de Becker (DMB; OMIM: 300376), es causada por una disminución o expresión anómala de distrofina. Al menos el 30% de los pacientes cursan con alteración cognitiva y conductual durante el neurodesarrollo. En esta investigación se pretenden estudiar los fenotipos cognitivos y conductuales asociados, en una muestra de pacientes españoles. Siendo el primer estudio cognitivo a nivel nacional. MÉTODO: 41 pacientes DMD, 19 pacientes DMB y 39 pacientes control. Rango de edades entre 3 y 16 años. Se valora el nivel cognitivo general del paciente (CI) y las funciones cognitivas espe…
Estudio de la deleción espontánea de los exones 45–55 en el gen DMD y su aplicación como modelo de terapia génica. Análisis de factores condicionante…
2022
La deleción de los exones 45 al 55 en el gen DMD (del45-55) se ha postulado como un interesante modelo terapéutico, mediante el que se podrían beneficiar hasta 60% de pacientes con distrofia muscular de Duchenne. Sin embargo, ésta se expresa con una gran variabilidad clínica, observando sujetos asintomáticos, mientras que otros presentan debilidad muscular, así como alteraciones cardiacas severas. El objetivo de la presente tesis doctoral es llevar a cabo un profundo análisis de la del45-55 para tratar de desvelar los factores que promueven su presentación de manera asintomática, de forma que pueda replicarse como modelo de terapia para la distrofia muscular de Duchenne. Metodología Para el…